關(guān)于旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項及原理分析

　　旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實(shí)驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學(xué)、化工、生物醫藥等領(lǐng)域。

　　旋轉蒸發(fā)儀的結構原理：

　　蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

　　旋轉蒸發(fā)儀的工作原理：

　　通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合的速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

　　旋轉蒸發(fā)儀的使用方法：

　　1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。

　　2.打開(kāi)水泵循環(huán)水。

　　3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉。

　　4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

　　5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，最后再取下蒸餾燒瓶。

　　6停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jì)热軇?，洗干凈緩沖球，接收瓶。

　　旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

　　1.使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開(kāi)旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

　　2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

　　3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.

　　4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

　　5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。

　　6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，手動(dòng)緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。