旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少

       在55~65之間。

　　由TATB的合成反應方程式可知，廢液中主要包括DMF，水(氨水帶入)，乙醇(副產(chǎn)物)，由于反應時(shí)再加熱條件下進(jìn)行的，DMF分解可能產(chǎn)生少量的甲酸。廢溶劑DMF中可能含有少量的TATB顆粒、少量的未反應完的中間體，將收集的DMF廢溶劑靜置沉降過(guò)濾，濾去顆粒物等，將收集的母液進(jìn)行相關(guān)的成分分析。

　　旋轉蒸發(fā)儀注意事項

　　使用時(shí)要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開(kāi)旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

　　各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂，加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒，如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

　　旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。